Theo thông tin, các công ty tiến hành phân tích tính sinh miễn dịch sau khi cho bệnh nhân từ các nhóm tuổi khác nhau tiêm liều thứ hai.
Lên kế hoạch thử nghiệm liều thứ ba
“So với nhóm dân số từ 16 đến 25 tuổi, cho thấy hiệu quả cao, ở nhóm 6-24 tháng cũng không kém hơn, nhưng không phải đối với nhóm 2-5 tuổi trong phân tích này”, thông báo cho biết.
Các công ty đã thử nghiệm ba microgam thuốc cho trẻ em dưới 5 tuổi - một phần mười so với liều của lớn.
"Quyết định theo dõi việc sử dụng liều thứ ba 3 microgam cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi phản ánh cam kết của các công ty trong việc lựa chọn cẩn thận liều lượng phù hợp để tối đa hóa hồ sơ an toàn", theo nội dung tài liệu.
Trong trường hợp thử nghiệm thành công, các công ty dự kiến sẽ xin sử dụng khẩn cấp loại thuốc này vào nửa đầu năm 2022.
Cơ quan quản lý y tế Hoa Kỳ CDC vào tháng 11 đã chính thức phê duyệt việc sử dụng vắc xin Pfizer phòng chống coronavirus cho trẻ em từ 5-11 tuổi.