Sputnik Light chứng tỏ hiệu suất 70% đối với biến thể Delta trong ba tháng đầu tiên sau khi tiêm

Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF, quỹ tài sản có chủ quyền của Nga) và Trung tâm Nghiên cứu Quốc gia về Dịch tễ học và Vi sinh vật mang tên Gamaleya công bố kết quả phân tích hiệu quả của vắc xin một thành phần Sputnik Light chống lại lây nhiễm do biến thể Delta coronavirus gây ra.

Trung tâm Gamaleya gửi một bài báo phân tích hiệu quả của vắc xin Sputnik Light chống lại biến thể Delta để xuất bản trong tuần này trên Cổng thông tin y tế medRxiv.

Bài báo cho biết vắc xin Sputnik Light, được sử dụng riêng rẽ, có hiệu quả 70% chống lại sự lây nhiễm với biến thể Delta ccoronavirus trong vòng ba tháng đầu tiên sau khi tiêm chủng. Thuốc chủng này có hiệu quả 75% ở những người dưới 60 tuổi. Sputnik Light đã được chứng minh là có hiệu quả hơn so với một số loại vắc xin hai thành phần, vốn bị giảm đáng kể hiệu quả đối với biến thể Delta xuống dưới 50% trong năm tháng sau khi tiêm.

Việc sử dụng Sputnik Light như một loại vắc xin độc lập cũng mang lại hiệu quả cao hơn nhiều đối với bệnh nặng và nhập viện.

Phân tích dựa trên dữ liệu từ 28 000 người tham gia được tiêm một liều Sputnik Light, so với nhóm đối chứng là 5,6 triệu người không được tiêm chủng. Dữ liệu sử dụng trong nghiên cứu được thu thập vào tháng 7 năm 2021 tại Moskva.

Chế độ liều đơn Sputnik Light có một số lợi ích chính, bao gồm dễ dàng sử dụng, theo dõi vắc xin và lịch tái chủng linh hoạt hơn khi được sử dụng như một loại thuốc tăng cường.

Hiệu quả của vắc xin Sputnik Light đơn thành phần như một chất tăng cường chống lại biến thể Delta cho các vắc xin khác sẽ gần bằng với khả năng chống biến thể Delta của vắc-xin Sputnik V: hơn 83% chống lại nhiễm trùng và hơn 94% tránh được việc nhập viện.

Vắc xin Sputnik Light dựa trên huyết thanh adenovirus 26 ở người , là thành phần đầu tiên của Sputnik V - vắc xin chống coronavirus được đăng ký đầu tiên trên thế giới. Sputnik Light đã được phê duyệt ở hơn 15 quốc gia và quá trình đăng ký đang diễn ra ở 30 quốc gia khác. Sputnik Light sẽ được các đối tác quốc tế của RDIF tại hơn 10 quốc gia (Ấn Độ, Trung Quốc, Hàn Quốc, Việt Nam, Mexico, Argentina, Serbia, Thổ Nhĩ Kỳ, v.v.) sản xuất. Trong danh sách bao gồm cả Viện Huyết thanh Ấn Độ, nhà sản xuất vắc xin lớn nhất thế giới.

Tính an toàn và hiệu quả cao của Sputnik Light đã được chứng minh bằng dữ liệu tiêm chủng thực tế ở một số quốc gia. Đặc biệt, vắc xin đã được chứng minh có hiệu quả 78,6 - 83,7% ở người cao tuổi, theo xác nhận của Sở Y tế Buenos Aires, Argentina. Bộ Y tế Paraguay cũng nhận thấy Sputnik Light đạt hiệu quả 93,5% trong chiến dịch tiêm chủng đang diễn ra trong nước.

Do tính an toàn và hiệu quả, vắc xin Sputnik Light hiện đang được sử dụng đơn lẻ hoặc nghiên cứu kết hợp với vắc xin của các nhà sản xuất khác tại nhiều quốc gia.

Phương pháp tiếp cận tăng cường không đồng nhất (vắcxin sử dụng loại huyết thanh adenovirus 26 ở người làm thành phần đầu tiên và loại huyết thanh adenovirus 5 ở người làm thành phần thứ hai) là trọng tâm của Sputnik V. Phương pháp này đã thành công trong việc phát triển khả năng miễn dịch lâu hơn và mạnh mẽ hơn chống lại coronavirus . RDIF đã bắt đầu hợp tác với các nhà sản xuất vắc xin khác để tiến hành nghiên cứu chung về việc kết hợp thành phần đầu tiên của Sputnik V với các vắc xin khác.

Các nghiên cứu như vậy hiện đang được tiến hành, đặc biệt là ở Nga, Argentina, Azerbaijan, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất và các quốc gia khác.

Cụ thể, RDIF, Bộ Y tế Argentina, Bộ Khoa học Argentina và CONICET đang tiến hành nghiên cứu để đánh giá phản ứng miễn dịch và tính an toàn của các phác đồ không đồng nhất kết hợp Sputnik Light và vắc xin do AstraZeneca, Sinopharm và Moderna sản xuất tại thành phố Buenos Aires, như cũng như ở các tỉnh San - Luis, Cordoba và La Rioja. Các kết quả ban đầu của nghiên cứu xác nhận tính an toàn cao của sự kết hợp mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến vắc-xin.

Kết quả sơ bộ của việc sử dụng chung vắc xin AstraZeneca và Sputnik Light trong các thử nghiệm lâm sàng ở Azerbaijan đã chứng minh các kháng thể đối với protein đột biến của virus SARS-CoV-2 (S-protein) đã được tạo ra ở 100% tình nguyện viên. Việc sử dụng kết hợp vắc xin cũng cho thấy tính an toàn cao mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc tỷ lệ nhiễm coronavirus sau khi tiêm chủng.

"Sputnik Light an toàn và rất hiệu quả khi được sử dụng độc lập hoặc kết hợp với các loại vắc xin khác. Vắc xin cung cấp sự linh hoạt trong việc tạo miễn dịch cộng đồng, thúc đẩy sự hình thành miễn dịch sơ cấp và tái chủng ngừa hiệu quả cho những người ban đầu đã tiêm một loại vắc xin khác. Xét về độ an toàn và hiệu quả cao, Sputnik Light có thể trở thành liều thuốc tăng cường toàn diện tốt nhất trên thế giới".

Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) thành lập vào năm 2011 để đầu tư vào vốn cổ phần các công ty chủ yếu ở Nga, cùng với các nhà đầu tư tài chính và chiến lược hàng đầu nước ngoài. Quỹ hoạt động như một chất xúc tác cho đầu tư trực tiếp vào nền kinh tế Nga. Trụ sở điều hành của Quỹ RDIF nằm ở Moskva. Hiện tại, RDIF có thành tích thành công khi cùng thực hiện hơn 80 dự án cùng các đối tác nước ngoài với tổng số tiền 2,1 nghìn tỷ rúp, bao phủ 95% khu vực của Nga. Các công ty trong danh mục đầu tư của RDIF sử dụng hơn 1.000.000 nhân viên và doanh thu hàng năm là 6% GDP của Nga. RDIF đã thiết lập quan hệ đối tác chiến lược chung với các nhà đầu tư quốc tế hàng đầu từ 18 quốc gia với tổng trị giá hơn 40 tỷ USD. Thông tin thêm có thể được tìm thấy trên trang web: www.rdif.ru.