Thực hư việc Việt Nam điều trị ca ung thư máu đầu tiên thành công

Ngày 19/9, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (thuộc Bộ Y tế) đã ban hành văn bản gửi Sở Y tế TP.HCM, đề nghị báo cáo rõ ràng về việc cung cấp thông tin liên quan đến trường hợp bệnh nhân ung thư máu tại Việt Nam được cho là đã điều trị thành công bằng liệu pháp CAR-T cell (chimeric antigen receptor T-cell therapy).
Sputnik
Đây là động thái nhằm xác minh thông tin được lan truyền trên các phương tiện truyền thông đại chúng, đảm bảo tính an toàn, đúng pháp luật của phương pháp này trước khi xác nhận chính thức.

Bộ Y tế yêu cầu rà soát thông tin về ca điều trị ung thư máu bằng liệu pháp CAR-T cell

Theo văn bản của Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế đã nhận được thông tin từ các báo chí, trang mạng cho biết Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM đã công bố ca đầu tiên tại Việt Nam ứng dụng liệu pháp CAR-T cell thành công, đem lại hy vọng cho nhiều trẻ em mắc bệnh ác tính về máu.
Tuy nhiên, cơ quan này nhấn mạnh rằng việc sử dụng tế bào và sản phẩm từ tế bào – kể cả tế bào gốc – trong chẩn đoán và điều trị bệnh phải có bằng chứng khoa học rõ ràng về tính an toàn và hiệu quả, đồng thời phải tuân thủ các quy định pháp luật hiện hành.
Niềm vui của các y bác sĩ và bệnh nhi, gia đình khi điều trị thành công trường hợp ung thư máu tái phát và nguy cơ cao
Để bảo đảm quyền lợi, an toàn cho người bệnh tại Việt Nam và việc tuân thủ các quy định pháp luật hiện hành liên quan, Cục KHCN&ĐT đề nghị Sở Y tế TPHCM khẩn trương rà soát, kiểm tra các thông tin bệnh viện đã cung cấp về việc sử dụng liệu pháp CAR-T cell của bệnh nhân tại Việt Nam.
Trong đó, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế TP.HCM rà soát và kiểm tra tính pháp lý của liệu pháp CAR-T cell được sử dụng cho bệnh nhân — liệu phương pháp này đã được Bộ Y tế cấp phép để ứng dụng trong khám chữa bệnh hay chưa.
Rà soát phác đồ và quy trình điều trị tại Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM đối với bệnh nhân đã sử dụng liệu pháp CAR-T cell; Quy chế kiểm soát và việc phê duyệt nội dung cung cấp thông tin cho truyền thông về liệu pháp CAR-T cell, để đảm bảo thông tin được công bố ra công chúng là đầy đủ và chính xác, tránh tình trạng gây hiểu lầm, kỳ vọng chưa được kiểm chứng hoặc thông tin chưa được xác nhận đầy đủ.
Việt Nam thử nghiệm thuốc miễn dịch đường uống điều trị ung thư giai đoạn cuối
Sở Y tế TP.HCM được giao báo cáo các nội dung trên về Bộ Y tế, cụ thể là Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Vụ Pháp chế, và Cục Quản lý Khám chữa bệnh trước ngày 25/9 để Bộ có cơ sở để xem xét, quyết định và công bố thông tin chính thức nếu phù hợp.

Điều trị ca ung thư máu đầu tiên thành công với liệu pháp tế bào miễn dịch CAR-T cell

Trước đó, vào ngày 16/9, trong khuôn khổ Hội nghị Truyền máu - Huyết học Việt Nam lần 8, Hội nghị Truyền máu - Ghép - Liệu pháp tế bào Việt Pháp mở rộng lần 8 và Hội nghị Ghép tế bào gốc tủy xương và máu châu Á - Thái Bình Dương lần 30, bác sĩ Phù Chí Dũng, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM, đã thông tin về một ca bệnh nhi 12 tuổi mắc bạch cầu cấp dòng lympho B, nhóm nguy cơ cao mà lần hóa trị và ghép tủy (nửa thuận hợp với bố) đều đã thất bại, bệnh tái phát.
Bệnh nhân này được đưa sang Đài Loan để truyền tế bào miễn dịch (CAR-T cell), sau đó trở về Việt Nam tiếp tục điều trị duy trì hàng tháng. Theo thông tin được chia sẻ, hơn một năm qua bé đang sống khỏe mạnh. Đây được cho là ca đầu tiên tại Việt Nam được tiếp cận liệu pháp tế bào CAR-T cell thành công.
“Ca này chúng ta phối hợp với chuyên gia Đài Loan (Trung Quốc) để truyền CAR-T cell, sau đó nhận bệnh nhân về điều trị tiếp. Hơn một năm qua, em bé sống khỏe mạnh bình thường”, báo Nhân Dân dẫn lời Giám đốc Bệnh viện Truyền máu-Huyết học Thành phố Hồ Chí Minh cho biết.
Việt Nam sắp có hệ thống xạ trị ung thư 4.200 tỷ
Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM cũng đã chuẩn bị các điều kiện cần thiết cho việc áp dụng rộng hơn liệu pháp này: gửi bác sĩ, điều dưỡng, kỹ thuật viên đi đào tạo ở nước ngoài, hợp tác với chuyên gia quốc tế để hướng tới việc tự sản xuất tế bào CAR-T trong nước.
Nếu đạt được mục tiêu làm chủ công nghệ, chi phí điều trị dự kiến có thể giảm rất nhiều, xuống dưới khoảng 500 triệu đồng mỗi ca, thay vì mức cao nếu phải điều trị ở nước ngoài.
Cũng theo bác sĩ Dũng, đây là kỹ thuật khó bậc nhất trong huyết học nhưng được coi là một trong những bước đột phá lớn nhất của y học hiện đại. Liệu pháp giúp tiêu diệt tế bào ung thư, giảm nguy cơ tái phát, kéo dài sự sống và nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh, theo nhiều nghiên cứu quốc tế.
“Sau khi từng bước làm chủ liệu pháp tế bào, hướng đi tiếp theo sẽ là liệu pháp gen, mở thêm cơ hội sống cho người bệnh ung thư tại Việt Nam”, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP.HCM cho biết.
Thảo luận