Trong nghiên cứu mới, các nhà sinh học đã nghiên cứu protein 53BP1 ở người.
Theo đó, họ phát hiện ra rằng 53BP1 làm chậm sự phân chia tế bào trong các tế bào con và cung cấp thêm thời gian cần thiết để sửa chữa các khiếm khuyết trong gen, vốn chưa được sửa chữa trong tế bào mẹ.
"Cơ hội thứ hai này rất quan trọng, vì đây là cơ hội cuối cùng để thay đổi tình hình", bài báo viết.
Nếu không có sự thay đổi này, những đột biến độc hại sẽ không được khắc phục, điều này có thể góp phần vào sự phát triển của các bệnh khác nhau, bao gồm cả ung thư.
Nhờ kết quả thu được, các nhà khoa học sẽ có thể phát triển các loại thuốc mới để điều trị ung thư do thay đổi trong DNA.
Giáo sư Jiri Lukas thuộc Đại học Copenhagen cho biết, khám phá đưa chúng ta đến gần hơn với sự hiểu biết về cách cơ thể được bảo vệ khỏi nhiều loại bệnh ung thư.