Trước tất cả các nước
Như tờ báo lưu ý, các nhà chức trách Nga có kế hoạch phê duyệt vắc xin vào tháng 8, tức là sớm hơn nhiều so với các các nước khác. Do đó, việc tiêm chủng hàng loạt ở Nga sẽ bắt đầu trước khi kết thúc giai đoạn ba của thử nghiệm lâm sàng, thường để xác định các tác dụng phụ của loại thuốc mới.
Thử nghiệm trên số ít người
Ngoài ra, theo dữ liệu chính thức của cổng thông tin Clinicaltrials.gov, cho đến nay các chuyên gia Nga mới chỉ thử nghiệm vắc xin này trên 80 bệnh nhân, theo Matti Sällberg - giáo sư phân tích y sinh tại Viện Karolinska, là quá ít.
Tác dụng phụ
Theo ông, chỉ khi tiến hành các thử nghiệm lâm sàng trên diện rộng mới có thể xác định được tác dụng phụ của vắc-xin và đánh giá hiệu quả. Tuy nhiên, nhiều tác dụng phụ có thể bị trì hoãn và không xuất hiện ngay lập tức. Ví dụ, điều này đã xảy ra với vắc-xin cúm lợn: nhiều trẻ em và thanh niên được tiêm vắc-xin này đã bị hiện tượng buồn ngủ rũ vài năm sau đó, nhà khoa học nhắc lại.
Thiếu dữ liệu
Chuyên gia tiêm chủng Ali Mirazimi của Viện Karolinska cũng bày tỏ quan điểm tương tự. Ông cũng lưu ý phía Nga công bố quá ít dữ liệu về quá trình nghiên cứu vắc xin. Chuyên gia này cho biết:
“Rất khó để nói điều gì đó về điều này, nhưng nhìn chung việc tiến hành các thử nghiệm lâm sàng lớn trước tiên được coi là cần thiết để đảm bảo vắc-xin không có tác dụng phụ nghiêm trọng”.
Nghi ngờ về sự tham gia tự nguyện của các đối tượng
Ngoài ra, Svenska Dagbladet viết, chính các phương pháp thử nghiệm vắc xin ở Nga cũng đặt ra câu hỏi. Đặc biệt, có thông tin cho rằng vắc-xin đã được thử nghiệm trong quân đội, trong khi người ta không biết liệu việc tham gia thử nghiệm như vậy có phải là tự nguyện đối với họ hay không.
