Bằng sáng chế được cấp cho Học viện Khoa học Quân y Quân đội Giải phóng Nhân dân Trung Quốc và công ty CanSino Biologics, hai tổ chức này đã cùng nhau phát triển vắc-xin COVID-19 tái tổ hợp (dựa trên vector adenoviral) Ad5-nCoV. Trước đó vào tháng 6, loại vắc-xin này đã nhận được giấy phép đặc biệt có thời hạn một năm để sử dụng trong quân đội nước này. Tháng 3 vắc xin này trở thành vắc xin đầu tiên ở Trung Quốc được phép thử nghiệm lâm sàng.
Theo báo cáo được công bố, thử nghiệm trên các mẫu chuột và chuột lang cho thấy vắc xin tạo tính miễn dịch tốt, có khả năng gây ra phản ứng miễn dịch tế bào và dịch thể mạnh mẽ cho cơ thể trong thời gian ngắn.
"Một nghiên cứu về tác dụng bảo vệ ở chuột biến đổi gen cho thấy 14 ngày sau khi tiêm một liều Ad5 duy nhất, nCoV có thể làm giảm đáng kể tải lượng vi rút bên trong mô phổi, cho thấy vắc xin có tác dụng bảo vệ miễn dịch tốt đối với COVID-19", - bản giải trình cho biết.
Ngoài ra, lưu ý vắc-xin được chuẩn bị dễ dàng, nhanh chóng, sẽ cho phép sản xuất hàng loạt trong thời gian ngắn trong trường hợp bùng phát dịch đột ngột.
Thử nghiệm lâm sàng vắc xin ở Trung Quốc
Được biết, giai đoạn đầu tiên và thứ hai các thử nghiệm lâm sàng của loại vắc xin này đã diễn ra ở Trung Quốc. Như Ủy ban Quản lý và Kiểm soát Tài sản Nhà nước CHND Trung Hoa (SASAC) cho biết trước đó, vào cuối năm nay hoặc đầu năm sau, vắc xin COVID-19 bất hoạt có thể được tung ra thị trường. SASAC nói rõ vắc xin cần phải trải qua ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, và nếu hiệu quả và độ an toàn được chứng minh, thì chỉ khi đó vắc xin mới được phép lưu hành.
Sáu loại vắc xin được cho là đã được chấp thuận để thử nghiệm lâm sàng ở Trung Quốc. Các chuyên gia Trung Quốc tiến hành nghiên cứu và phát triển nhiều loại vắc-xin chống lại COVID-19 kể từ đầu vụ dịch, nhưng chỉ vắc-xin tái tổ hợp và vắc-xin bất hoạt mới được phép thử nghiệm trên người.
