"Hôm nay, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã ban hành Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) để sử dụng đồng thời casirivimab và imdevimab (kháng thể đơn dòng) trong điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ em (12 tuổi trở lên với trọng lượng cơ thể ít nhất 40 kg). Danh sách này bao gồm những người từ 65 tuổi trở lên và những người mắc một số bệnh mãn tính", - theo thông cáo báo chí của FDA.
9 Tháng Mười Một 2020, 20:42
Cocktail kháng thể
"EUA được bào chế bởi Regeneron Pharmaceuticals Inc", văn bản cho biết.
Đồng thời, "cocktail" không được phép sử dụng cho những bệnh nhân COVID-19 nặng phải nhập viện hoặc cần điều trị bằng oxy.
Trước đó, Tổng thống Mỹ Donald Trump cho biết ông đang làm việc để loại thuốc kháng thể Regeneron và thuốc của công ty Eli Lilly and Co được chấp thuận và chuyển đến các bệnh viện càng sớm càng tốt sau trải nghiệm tích cực của chính ông với những loại thuốc này.
Đọc thêm:
