https://kevesko.vn/20260310/tat-ca-deu-co-dot-bien-cac-nha-di-truyen-hoc-phat-hien-hau-qua-bat-ngo-cua-tham-hoa-chernobyl-41663936.html
Tất cả đều có đột biến. Các nhà di truyền học phát hiện hậu quả bất ngờ của thảm họa Chernobyl
Tất cả đều có đột biến. Các nhà di truyền học phát hiện hậu quả bất ngờ của thảm họa Chernobyl
Sputnik Việt Nam
Trong hơn 70 năm qua, các nhà khoa học tranh luận về một vấn đề quan trọng: liệu việc cha mẹ tiếp xúc với phóng xạ có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của con... 10.03.2026, Sputnik Việt Nam
2026-03-10T19:00+0700
2026-03-10T19:00+0700
2026-03-10T19:00+0700
khoa học
nhà khoa học
khoa học và công nghệ
xử lý chất thải phóng xạ
chernobyl
hiroshima
dna
https://cdn.img.kevesko.vn/img/07ea/03/0a/41665448_0:65:3000:1753_1920x0_80_0_0_632a4151d3747e24742d9c945575374e.jpg
Trong thời gian dài, kết quả quan sát và các ghi chép về các nạn nhân Hiroshima và những người tham gia khắc phục hậu quả Chernobyl không đưa ra câu trả lời dứt khoát. Gần đây, các nhà nghiên cứu đã đưa ra bằng chứng thuyết phục rằng những tác động như vậy thực sự tồn tại. Nhiễm phóng xạ có gây nguy hiểm cho thế hệ sau hay không? Những chi tiết – trong tài liệu của Sputnik.Một dấu ấn DNA nhạy cảmQuân đội Đức (Bundeswehr) đã giao nhiệm vụ thực hiện một nghiên cứu để xác định xem việc tiếp xúc kéo dài với bức xạ hồng ngoại mà những người cha trong quân đội phải chịu đựng khi bảo dưỡng các trạm radar ảnh hưởng đến con cái của họ như thế nào.Một nhóm nghiên cứu do Fabian Brand thuộc Đại học Bonn dẫn đầu đã nghiên cứu con cái của những binh lính Đức làm việc với radar trong thời gian Chiến tranh Lạnh và con cái của những người tham gia khắc phục hậu quả Chernobyl. Cư dân Hoa Kỳ không có tiền sử tiếp xúc với phóng xạ được sử dụng làm nhóm đối chứng.Các nhà nghiên cứu đã giải trình tự toàn bộ bộ gen của cả con cái và cha mẹ chúng, tìm kiếm cái gọi là đột biến de novo theo cụm. Đột biến de novo không phải là những "lỗi chính tả" riêng lẻ trong văn bản di truyền, mà là toàn bộ các cụm tập trung rất gần nhau, chỉ cách nhau 20 "ký tự" (nucleotide).Các cụm đột biến này là dấu hiệu đặc trưng của cơ chế sửa chữa DNA sau tổn thương do bức xạ gây ra. Hiệu ứng tương tự trước đây đã được quan sát thấy ở chuột, và giờ đây các nhà khoa học đã thử nghiệm xem dấu hiệu sinh học này có hiệu quả ở người hay không.Kết quả rất đáng chú ý. Trẻ em từ cả hai nhóm "cha mẹ bị phơi nhiễm" đều có số lượng đột biến cụm này nhiều hơn đáng kể so với trẻ em từ nhóm đối chứng. Con cháu của những người tham gia khắc phục hậu quả Chernobyl có số lượng đột biến này nhiều hơn gần ba lần, trong khi con cháu của những người vận hành radar có số lượng nhiều hơn khoảng một lần rưỡi.Hơn nữa, các nhà khoa học đã tìm thấy mối tương quan trực tiếp: liều lượng bức xạ ước tính mà người cha nhận được càng cao thì con cái càng có nhiều đột biến cụm.Kết quả nghiên cứu được công bố trên tạp chí Scientific Reports.Những nỗ lực đầu tiênKết quả của những nghiên cứu tương tự đã được công bố vào những năm 1990. Một công trình tiên phong được thực hiện bởi nhà di truyền học Liên Xô Yuri Dubrova, khi đó đang làm việc tại Đại học Leicester (Vương quốc Anh). Một nhóm các nhà khoa học do bà dẫn đầu đã phân tích DNA của trẻ em sinh ra tám năm sau thảm họa Chernobyl ở các khu vực bị ô nhiễm trên lãnh thổ Belarus và so sánh với DNA của trẻ em từ Vương quốc Anh, nơi không có phóng xạ.Các tác giả của nghiên cứu tập trung vào các vùng cụ thể của bộ gen được gọi là minisatellite. DNA "vô dụng" này không mã hóa protein, nhưng có một đặc điểm quan trọng: nó đột biến rất thường xuyên. Điều này làm cho minisatellite trở thành một cảm biến nhạy bén: các vùng này trong bộ gen là những vùng đầu tiên phản ứng với tổn thương do phóng xạ gây ra, vì vậy những thay đổi trong minisatellite có thể được phát hiện ngay cả trong một nhóm nhỏ.Các nhà khoa học đã lấy mẫu máu từ 79 gia đình người Belarus (mẹ, cha và con) và 105 gia đình người Anh, sau đó sử dụng các đầu dò đặc biệt để so sánh số lượng đột biến mới xuất hiện ở trẻ em. Kết quả cho thấy tần suất đột biến minisatellite ở người Belarus cao gấp đôi so với người Anh. Hơn nữa, ở những khu vực bị ô nhiễm nặng nhất, số đột biến còn lớn hơn đáng kể.Bản chất của các đột biến là giống nhau ở cả hai nhóm; chỉ có tần suất của chúng thay đổi. Điều này chứng minh một cách thuyết phục rằng nguyên nhân không phải là đặc điểm di truyền ở người Belarus, mà là các yếu tố môi trường - nhiều khả năng là phóng xạ.Các đột biến nguy hiểm đến mức nào?Nghiên cứu này đã gây chấn động và gây ra ý kiến trái chiều gay gắt trong cộng đồng các nhà sinh học phóng xạ, - Giáo sư Andreyan Osipov, Trưởng khoa Sinh học phóng xạ thực nghiệm và Y học bức xạ tại Trung tâm y-sinh liên bang mang tên A.I. Burnazyan thuộc Cơ quan Y tế và Sinh học Liên bang Nga (FMBA), nói với Sputnik.Theo các tác giả của nghiên cứu mới này, không có cơ sở để lo lắng, tình huống hiện tại không nguy hiểm. Hóa ra, nguy cơ từ các đột biến cụm này rất nhỏ so với sự đa dạng di truyền tự nhiên. Ví dụ, với mỗi năm tuổi tăng thêm của người cha, số lượng đột biến điểm mới (de novo mutations) truyền cho con tăng thêm khoảng 1 đến 2 đột biến. Tác động của bức xạ trong nghiên cứu này khá tương đương với hiệu ứng liên quan đến tuổi tác. Do đó, nguy cơ mắc bệnh do phơi nhiễm bức xạ từ cha là cực kỳ thấp.Tuy nhiên, nghiên cứu này lần đầu tiên chứng minh rõ ràng rằng phơi nhiễm bức xạ liều thấp mãn tính (như trường hợp của người vận hành radar) để lại dấu vết trong bộ gen người. Điều này mở ra con đường cho việc phát triển các phương pháp đánh giá rủi ro chính xác hơn cho quân nhân, người tham gia khắc phục hậu quả sự cố phóng xạ và những người sống trong các khu vực bị ô nhiễm.
https://kevesko.vn/20220305/thiet-bi-dna-duoc-phat-trien-de-chong-lai-benh-ung-thu-14051992.html
https://kevesko.vn/20260103/nha-sinh-hoc-tiet-lo-nam-tu-chernobyl-co-the-bao-ve-phi-hanh-gia-khoi-buc-xa-39932466.html
chernobyl
hiroshima
Sputnik Việt Nam
moderator.vn@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Việt Nam
moderator.vn@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
tin thời sự
vn_VN
Sputnik Việt Nam
moderator.vn@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Việt Nam
moderator.vn@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
khoa học, nhà khoa học, khoa học và công nghệ, xử lý chất thải phóng xạ, chernobyl, hiroshima, dna
khoa học, nhà khoa học, khoa học và công nghệ, xử lý chất thải phóng xạ, chernobyl, hiroshima, dna
Tất cả đều có đột biến. Các nhà di truyền học phát hiện hậu quả bất ngờ của thảm họa Chernobyl
Trong hơn 70 năm qua, các nhà khoa học tranh luận về một vấn đề quan trọng: liệu việc cha mẹ tiếp xúc với phóng xạ có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của con cái ở cấp độ gen hay không.
Trong thời gian dài, kết quả quan sát và các ghi chép về các nạn nhân Hiroshima và những người tham gia khắc phục hậu quả Chernobyl không đưa ra câu trả lời dứt khoát. Gần đây, các nhà nghiên cứu đã đưa ra bằng chứng thuyết phục rằng những tác động như vậy thực sự tồn tại. Nhiễm phóng xạ có gây nguy hiểm cho thế hệ sau hay không? Những chi tiết – trong tài liệu của Sputnik.
Quân đội Đức (Bundeswehr) đã giao nhiệm vụ thực hiện một nghiên cứu để xác định xem việc tiếp xúc kéo dài với bức xạ hồng ngoại mà những người cha trong quân đội phải chịu đựng khi bảo dưỡng các trạm radar ảnh hưởng đến con cái của họ như thế nào.
Một nhóm nghiên cứu do Fabian Brand thuộc Đại học Bonn dẫn đầu đã nghiên cứu con cái của những binh lính Đức làm việc với radar trong thời gian Chiến tranh Lạnh và con cái của những người tham gia khắc phục hậu quả Chernobyl. Cư dân Hoa Kỳ không có tiền sử tiếp xúc với phóng xạ được sử dụng làm nhóm đối chứng.
Các nhà nghiên cứu đã giải trình tự toàn bộ bộ gen của cả con cái và cha mẹ chúng, tìm kiếm cái gọi là đột biến de novo theo cụm. Đột biến de novo không phải là những "lỗi chính tả" riêng lẻ trong văn bản di truyền, mà là toàn bộ các cụm tập trung rất gần nhau, chỉ cách nhau 20 "ký tự" (nucleotide).
Các cụm đột biến này là dấu hiệu đặc trưng của cơ chế sửa chữa DNA sau tổn thương do bức xạ gây ra. Hiệu ứng tương tự trước đây đã được quan sát thấy ở chuột, và giờ đây các nhà khoa học đã thử nghiệm xem dấu hiệu sinh học này có hiệu quả ở người hay không.
Kết quả rất đáng chú ý. Trẻ em từ cả hai nhóm "cha mẹ bị phơi nhiễm" đều có số lượng đột biến cụm này nhiều hơn đáng kể so với trẻ em từ nhóm đối chứng. Con cháu của những người tham gia khắc phục
hậu quả Chernobyl có số lượng đột biến này nhiều hơn gần ba lần, trong khi con cháu của những người vận hành radar có số lượng nhiều hơn khoảng một lần rưỡi.
Hơn nữa, các nhà khoa học đã tìm thấy mối tương quan trực tiếp: liều lượng bức xạ ước tính mà người cha nhận được càng cao thì con cái càng có nhiều đột biến cụm.
Kết quả nghiên cứu được công bố trên tạp chí Scientific Reports.
Kết quả của những nghiên cứu tương tự đã được công bố vào những năm 1990. Một công trình tiên phong được thực hiện bởi nhà di truyền học Liên Xô Yuri Dubrova, khi đó đang làm việc tại Đại học Leicester (Vương quốc Anh). Một nhóm các nhà khoa học do bà dẫn đầu đã phân tích DNA của trẻ em sinh ra tám năm sau thảm họa Chernobyl ở các khu vực bị ô nhiễm trên lãnh thổ Belarus và so sánh với
DNA của trẻ em từ Vương quốc Anh, nơi không có phóng xạ.
Các tác giả của nghiên cứu tập trung vào các vùng cụ thể của bộ gen được gọi là minisatellite. DNA "vô dụng" này không mã hóa protein, nhưng có một đặc điểm quan trọng: nó đột biến rất thường xuyên. Điều này làm cho minisatellite trở thành một cảm biến nhạy bén: các vùng này trong bộ gen là những vùng đầu tiên phản ứng với tổn thương do phóng xạ gây ra, vì vậy những thay đổi trong minisatellite có thể được phát hiện ngay cả trong một nhóm nhỏ.
Các nhà khoa học đã lấy mẫu máu từ 79 gia đình người Belarus (mẹ, cha và con) và 105 gia đình người Anh, sau đó sử dụng các đầu dò đặc biệt để so sánh số lượng đột biến mới xuất hiện ở trẻ em. Kết quả cho thấy tần suất đột biến minisatellite ở người Belarus cao gấp đôi so với người Anh. Hơn nữa, ở những khu vực bị ô nhiễm nặng nhất, số đột biến còn lớn hơn đáng kể.
Bản chất của các đột biến là giống nhau ở cả hai nhóm; chỉ có tần suất của chúng thay đổi. Điều này chứng minh một cách thuyết phục rằng nguyên nhân không phải là đặc điểm di truyền ở người Belarus, mà là các yếu tố môi trường - nhiều khả năng là phóng xạ.
Các đột biến nguy hiểm đến mức nào?
Nghiên cứu này đã gây chấn động và gây ra ý kiến trái chiều gay gắt trong cộng đồng các nhà sinh học phóng xạ, - Giáo sư Andreyan Osipov, Trưởng khoa Sinh học phóng xạ thực nghiệm và Y học bức xạ tại Trung tâm y-sinh liên bang mang tên A.I. Burnazyan thuộc Cơ quan Y tế và Sinh học Liên bang Nga (FMBA), nói với Sputnik.
"Tất nhiên, phương pháp luận đã thay đổi kể từ đó, và công trình mới của các đồng nghiệp người Đức được thực hiện ở một cấp độ mới - sử dụng giải trình tự DNA. Nhờ đó kết quả nghiên cứu thuyết phục hơn nhiều. Câu hỏi đặt ra là ý nghĩa sinh học của hiệu ứng này. Tỷ lệ DNA không mã hóa trong bộ gen người xấp xỉ 98-99%, và vẫn chưa rõ liệu đột biến trong các đoạn lặp không mã hóa có thể dẫn đến bất kỳ tác động đáng kể nào hay không", - Giáo sư Andreyan Osipov lưu ý.
Theo các tác giả của nghiên cứu mới này, không có cơ sở để lo lắng, tình huống hiện tại không nguy hiểm. Hóa ra, nguy cơ từ các đột biến cụm này rất nhỏ so với sự đa dạng di truyền tự nhiên. Ví dụ, với mỗi năm tuổi tăng thêm của người cha, số lượng đột biến điểm mới (de novo mutations) truyền cho con tăng thêm khoảng 1 đến 2 đột biến. Tác động của bức xạ trong nghiên cứu này khá tương đương với hiệu ứng liên quan đến tuổi tác. Do đó, nguy cơ mắc bệnh do phơi nhiễm bức xạ từ cha là cực kỳ thấp.
Tuy nhiên, nghiên cứu này lần đầu tiên chứng minh rõ ràng rằng phơi nhiễm bức xạ liều thấp mãn tính (như trường hợp của người vận hành radar) để lại dấu vết trong bộ gen người. Điều này mở ra con đường cho việc phát triển các phương pháp đánh giá rủi ro chính xác hơn cho quân nhân, người tham gia khắc phục hậu quả sự cố
phóng xạ và những người sống trong các khu vực bị ô nhiễm.
